Sorbact Gel Compress 7,5 cm x 15 cm (98137) 10 kpl
Tietoa tuotteesta
| Pakkauksen koko | 1 × 10kpl |
|---|---|
| Tuotenumero (Muu) | 2074664 |
| Säilytyslämpötila | Huoneenlämpö (+15C - +25C) |
Markkinoija
Oy Verman Ab
Sorbact® Gel Compress on hydrofobiseksi käsiteltyä asetaattisilkkiä joka on kyllästetty hydrogeelillä. Sidos ei sisällä lääkeaineita, luonnonkumia, hartsia tai hartsijohdannaisia. Sorbact® Gel Compress on steriili, bakteereja ja sieniä sitova, hydrogeelillä kyllästetty sidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact® pinta sekä vesipohjaista geeliä joka sisältää karbomeeriä ja propyleeniglykolia. Sorbact® Gel Compress luovuttaa haavalle kosteutta, ylläpitää haavan kosteustasapainoa sekä tukee haavan puhdistumista.
Käyttötarkoitus:
Sorbact® Gel Compress soveltuu puhtaiden ja infektoituneiden, kuivien
tai vähän erittävien haavojen hoitoon. Esimerkiksi traumahaavat, palovammat, syvät haavat, fistulat,
painehaavat, diabeettiset haavat ja jalka- sekä säärihaavat.
Huomioitavaa:
Ei saa käyttää uudelleen. Tuote on tarkoitettu vain yhdelle potilaalle ja kertakäyttöön. Uudelleenkäyttö voi aiheuttaa ristikontaminaation ja lisätä infektion riskiä. Ei saa käyttää, jos pakkaus on jo avattu tai vaurioitunut, koska silloin steriiliyttä ei voida taata. Ei saa käyttää potilailla, joiden tiedetään olevan allergisia propyleeniglykolille tai joiden tiedetään olevan yliherkkiä sidokselle (dialkyylikarbamoyylikloridi, selluloosa-asetaatti, karbomeeri, propyleeniglykoli ja vesi). Noudatettava varovaisuutta, jos tuotetta käytetää alle 5-vuotiailla potilailla, joilla on maksa- ja munuaissairaus, koska heidän kykynsä metaboloida propyleeniglykolia on rajallinen. Suuri altistuminen esimerkiksi käytettäessä samanaikaisesti muita propyleeniglykolia sisältäviä tuotteita voi harvinaisissa tapauksissa johtaa haitallisiin seurauksiin, kuten hyperosmolaliteettiin tai metaboliseen asidoosiin. Ei saa käyttää yhdessä rasvaisten tuotteiden, kuten voiteiden, salvojen tai liuosten kanssa, koska ne voivat heikentää mikro-organismien sitoutumista. Ei saa steriloida uudestaan. Jos hoidettavan alueen tila huononee tai ei parane tai jos havaitaan sivuvaikutuksia, ota yhteyttä asianmukaiseen kliiniseen asiantuntijaan.. CE 2862 Lääkinnällinen laite
Valmistaja ABIGO Medical AB